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循環腫瘤DNA有助開發液體活檢新技術
作者: 來源: 發布于:2016-7-21 10:18:16 點擊量:

  美國猶他大學和華盛頓大學的研究人員在國際學術期刊Plos Genetics上發表的文章(Fragment Length of Circulating Tumor DNA)表明:相比于正常細胞的DNA片段,來源于腫瘤細胞的循環DNA長度更短。

  作者Hunter Underhill表示:“根據不同來源的循環DNA片段長度不同,可以檢測到實體瘤的存在。”研究人員在多形性成膠質細胞瘤小鼠模型中發現了此現象。

  研究人員將人的多形性成膠質細胞瘤干細胞樣系導入小鼠腦部,隨后在血液中檢測到了人類物質循環腫瘤DNAcirculating tumor DNA,ctDNA),他們對比了人類腫瘤來源ctDNA和小鼠正常游離DNA的差別,發現人類ctDNA的長度一般為134個堿基,而小鼠正常游離DNA長度一般為167個堿基。他們還將人類肝細胞癌細胞植入小鼠體內同樣發現了類似現象,從而表明循環腫瘤DNA長度更短是相對普遍的現象。

  研究人員還對黑色素瘤患者和健康人體內的游離DNA進行了對比,他們發現黑色素瘤患者的游離DNA片段普遍更短。肺癌患者和健康人的游離DNA的比對結果表明:肺癌患者來源的游離DNA長度也更短小。

  研究人員通過對來自于EGFR T790M突變肺癌患者和健康人循環DNA測序文庫的對比,發現當DNA片段比平均長度短2050個堿基時,該片段等位基因的突變率提升2.59.1倍。這說明短的游離DNA可提示更高的等位基因突變率。

  作者表示:“對短的游離DNA進行準確篩查將有助于等位基因突變及腫瘤的發現,但是揭示其中的機制還需要更多的研究。”

  液體活檢技術可以從血液中發現和診斷癌癥,還可以幫助監測癌癥復發,評估治療效果,但是這項技術仍然存在監測靈敏度的問題,大大限制了該技術的發展。循環腫瘤DNA與正常游離DNA在長度上存在差別,或許可利用病人血液幫助開發檢測腫瘤DNA的液體活檢新技術。

Fragment Length of Circulating Tumor DNA 【點擊下載】



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